Другие материалы рубрики «Общество»
-
«Беларусь без крайностей». Минск укрепляет статус региональной переговорной площадки
Эксперты «Либерального клуба» анализируют главные события в белорусской политике, экономике, праве, социологии и культуре... -
Помогите детям бороться с артритом
За считанные недели ювенальный ревматоидный артрит может превратить здорового ребенка в инвалида…
- Александр Лукашенко даст интервью корреспонденту Блумберг ТВ из Лондона
- Украина разрешила «Белавиа» летать в Киев до 14 апреля
- Невероятный закат наблюдали минчане 30 марта (фото)
- 5 апреля в Минске состоится большая городская Весенняя бесплатная ярмарка
- На нынешней неделе будет холодно и сыро
- Опрос БелаПАН: Как изменились покупательские привычки минчан?
- Часы с белорусской символикой — уже в продаже
- Грызуны из Украины, России и Беларуси устроили в Минске шоу
- В милицию принесли пулемет «Максим» 1927 года
- «История белорусского государства в почтовых марках»
Общество
Общий рынок лекарств будет сформирован в рамках Евразийского союза
Евразийская экономическая комиссия разрабатывает проекты документов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий Евразийского экономического союза (ЕАЭС), который должен заработать 1 января 2015 года.
Как сообщила пресс-служба ЕЭК, 23 декабря Совет Евразийской экономической комиссии подписал соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств, а также о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках ЕАЭС. Документы предусматривают формирование к 1 января 2016 года общих для государств — членов ЕАЭС рынков лекарственных средств и медицинских изделий.
В тот же день, 23 декабря, на заседании Высшего евразийского экономического совета в Москве президентами государств — членов ЕАЭС были приняты решения об обеспечении разработки и принятия актов ЕЭК в целях реализации подписанных соглашений, напоминает пресс-служба ЕЭК.
Согласно этим договоренностям, не позднее 1 января 2016 года государства — члены ЕАЭС должны обеспечить разработку гармонизированных общих требований к методам контроля качества, оборудованию, необходимому для проведения испытаний качества лекарственных средств, упаковочным материалам, реактивам, лекарственным формам, фармацевтическим субстанциям, стандартным образцам, а также вспомогательным веществам, которые используются в производстве лекарственных средств, предназначенных для обращения в рамках ЕАЭС.
Для практической реализации вышеназванных соглашений в течение 2015 года планируется принять порядка 40 актов ЕАЭС, пишет БелаПАН.
Подготовленные рабочей группой проекты документов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий размещены на сайте ЕАЭС.
В настоящее время комментариев к этому материалу нет.
Вы можете стать первым, разместив свой комментарий в форме слева